Mikel Arriola

Calidad y seguridad de fármacos para los mexicanos

Durante el Foro de Calidad 2015, Mikel Arriola Peñalosa destacó que la política farmacéutica del Presidente Enrique Peña Nieto y de la Secretaria Mercedes Juan López, está funcionado y arroja resultados tangibles para la salud y la economía de la población. Por GANAR SALUD

La regulación sanitaria en materia de medicamentos biotecnológicos pone a México a la vanguardia y marca un precedente a nivel internacional que ubica a México como país pionero en la adopción de medidas eficaces para la regulación de medicamentos biotecnológicos.

En el marco del Foro de Calidad de Medicamentos 2015 organizado por la Fundación Ale, el titular de la COFEPRIS, Mikel Arriola Peñalosa, destacó que la política farmacéutica del Presidente Enrique Peña Nieto y de la Secretaria Mercedes Juan López, está funcionado y arroja resultados tangibles para la salud y la economía de la población.

Resaltó que con el propósito de seguir ampliando la oferta y la competencia, cuidando siempre la calidad, seguridad y eficacia de los insumos y medicamentos, se han llevado a cabo diversas estrategias como la publicación de la NOM-257 de medicamentos biotecnológicos, los cuales se han convertido en opciones terapéuticas más eficaces.

Moléculas nuevas en medicamentos biotecnológicos

Actualmente, 35% de las solicitudes de registro que autoriza COFEPRIS para moléculas nuevas son para medicamentos biotecnológicos. Agregó que el sector farmacéutico está posicionado como uno de los sectores más importantes del país, no sólo porque representa el 1.2% del Producto Interno Bruto (PIB) del país, sino porque contribuye a la generación de más de 400 mil empleos directos e indirectos, de acuerdo al INEGI.

Estrategia gubernamental

El Comisionado Federal hizo un recuento de la estrategia gubernamental en materia farmacéutica donde se tiene como prioridad el acceso efectivo a insumos para la salud que sean seguros, eficaces y de calidad, la prevención a las enfermedades y la calidad en el servicio.

El país vive actualmente una transición epidemiológica, al pasar de enfermedades transmisibles a los padecimientos crónico degenerativos como son el cáncer, la diabetes y la hipertensión.

El Comisionado recordó que a través de la liberación de medicamentos genéricos bioequivalentes, se incrementaron las opciones terapéuticas propiciando la reducción de precios en 61% en promedio.

  • Actualmente, ya existen en el mercado 32 sustancias activas que corresponden a 357 nuevos registros de medicamentos genéricos y que cubren 71% de las causas de mortalidad en la población mexicana.
  • Los ahorros acumulados por la liberación de genéricos en el país suman 21 mil 148 millones de pesos.
  • La reducción de costo sin demerito de la calidad de los medicamentos ha sido clave en el ascenso de México en dos lugares entre los países de la OCDE en el rubro de gasto de medicamentos, pasando de 28.3% a 27.1%.

Política de innovación

De manera paralela, la COFEPRIS implementó la política de innovación con el propósito de colocar a México como el país que otorga de manera más expedita y rápida la autorización para comercializar nuevas moléculas en el país, pasando de 360 a 60 días lo que agiliza en 82% la carga regulatoria en cada trámite.

Asimismo, se ha incrementado la oferta de medicamentos innovadores en 4 mil 900% respecto de 2010, al emitir 150 registros para nuevas medicinas que atienden 20 clases terapéuticas distintas que representan 73% de las causas de muerte en la población del país.

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COFEPRIS 

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